 Las autoridades sanitarias de Estados de Unidos anunciaron una posible asociación entre la solución salina y el gel que se utiliza en los implantes de silicona con el desarrollo de linfoma anaplásico de células grandes (LACG), un tipo de cáncer poco habitual. Los datos revisados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) indican que las pacientes con implantes de mama pueden tener un riesgo "muy pequeño" pero "significativo" de desarrollar LACG en la cápsula de la cicatriz adyacente al implante.Según indica el Instituto Nacional del Cáncer, el LACG es un tipo de cáncer agresivo de un linfoma no Hodgkin (que suele ser el más común), positivo al antígeno Ki-1, que puede aparecer en los ganglios linfáticos, la piel, los huesos, los tejidos blandos, los pulmones o el hígado. La FDA investigó la literatura científica publicada entre enero de 1997 y mayo del 2010, así como la información reportada por reguladores internacionales, científicos y fabricantes de implantes mamarios. En total, se identificaron 34 casos de LACG en mujeres con implantes de mama en este período, un porcentaje alto teniendo un en cuenta que es un cáncer poco común, lo que ha llevado a las autoridades a continuar la investigación. La mayoría de los casos revisados por la FDA fueron diagnosticados cuando la paciente buscó tratamiento médico para paliar los síntomas relacionados con el implante, como dolor, inflamación o asimetría después de la cirugía. Estos síntomas se deben a la acumulación de líquido (seroma peri-implante) y el endurecimiento de la superficie de la mama alrededor del implante que suele darse tras la operación, pero al analizar el líquido y la cápsula que lo rodea descubrieron el cáncer. Las autoridades solicitaron a los profesionales de la salud que informen sobre los casos que hayan confirmado de este tipo de cáncer en mujeres con implantes mamarios. En un esfuerzo por asegurar que las pacientes que lo reciben sean informadas de los posibles riesgos. "Necesitamos más datos acerca de cualquier caso confirmado que identifiquen", dijo William Maisel, director adjunto del departamento científico de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, en un comunicado. Maisel explicó que la FDA trabaja con la Sociedad Estadounidense de Cirujanos Plásticos y otros expertos en el campo para establecer un registro de pacientes de implantes mamarios, para "ayudarnos a comprender mejor el desarrollo del LACG en mujeres con implantes de mama". Según el Instituto Nacional del Cáncer, cada año se diagnostica este tipo de afección en aproximadamente una de cada 500 000 mujeres en Estados Unidos y solo en tres de cada 100 millones de casos localizados en el tejido mamario se da en mujeres que no se han sometido al proceder. La agencia tiene constancia de que hay unos 60 casos de LACG en mujeres con implantes de mama en todo el mundo, aunque indica que es difícil de verificar por qué no todos los casos han sido recogidos en la literatura científica y algunos informes pueden estar duplicados. La FDA calcula que entre 5 y 10 millones de mujeres en el mundo tienen implantes de mama. Washington, enero 26/2011 (EFE) |
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