Factores de riesgo que modifican la agregación familiar en individuos y familias afectados por cáncer de colon

Resumen

Fundamento: el cáncer colorrectal provoca medio millón de muertes, afecta a más de un millón de personas y se considera uno de los tumores más frecuentes. La epigenética de la enfermedad relaciona genes específicos y factores de riesgo diversos.
Objetivo: determinar los factores de riesgo que modifican la agregación familiar en individuos y familias afectados por cáncer de colon.
Método: se realizó una investigación descriptiva, analítica, longitudinal y retrospectiva, caso/ control en el municipio Banes, provincia Holguín, durante el período septiembre-diciembre 2024. El universo abarcó los 42 individuos diagnosticados y sus familiares. La muestra incluyó 35 individuos (casos) y se conformó un grupo control a razón de 3:1 (105 individuos sin antecedentes de enfermedad). Fueron cumplidos los requisitos bioéticos. Se aplicaron criterios de inclusión/exclusión. Los estadígrafos: Chi cuadrado, Odd Ratio (OR), incluidos p e intervalo de confianza facilitaron el análisis estadístico. Se operacionalizaron las variables: edad, grado de consanguinidad y factores de riesgo. Se obtuvo el árbol genealógico.
Resultados: el grupo de edades de 71-77 años resultó el más afectado (34,3 %). Predominó el sexo femenino (60 %). Los familiares de primer y segundo grado de consanguinidad mostraron la mayor incidencia de enfermedad. Se demostró agregación familiar para la enfermedad (X2=32,89 OR=6,25 IC95 % [3,07; 12,74]). Los factores de riesgo mostraron asociación para la enfermedad (X2=9,17 p ≤ 0,05). Los factores de riesgo: antecedentes enfermedad gastrointestinal crónica (X2=17,68 OR=1,29 IC95 % [1,15; 145]), dieta inadecuada (X2=193,6 OR=5,75 IC95 % [4,42;7,49]) y antecedentes familiares de la enfermedad (X2=32,9 OR=5,35 IC95 % [2,83;10,12]) expresaron asociación altamente significativa para cáncer de colon.
Conclusión: el cáncer de colon es una enfermedad multifactorial con agregación familiar demostrada.